Vérification et validation de processus : ce que vous devez savoir dans le cadre du CFR 21 part 820

Publié le 28 septembre 2020 Par James Jardine, rédacteur en chef et traduit par Apsalys. Pour un fabricant de dispositifs médicaux, l'un des aspects les plus difficiles de la conformité est de comprendre si un processus de fabrication doit…