EU MDR : L'essentiel pour se conformer

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MDSAP #3 : Les 5 best practices …

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MDSAP #2 : Se préparer à l'audit

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MDSAP #1 : Accédez aux marchés internationaux

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10 étapes clés pour réussir la mise en place d’un eQMS

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Les 5 principales tendances qui affecteront le secteur des dispositifs médicaux en 2018

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12 avr. 2018, par Dave Jensen, rédacteur chez MasterControl Chaque année de nouvelles tendances apparaissent dans le domaine des dispositifs médicaux (DM). Étant donné la vitesse à laquelle évolue la technologie, nous pouvons…

En quoi MasterControl peut-il aider les fabricants de dispositifs à se conformer aux dernières exigences de la norme ISO 13485 ?

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La suite de gestion de la qualité MasterControl est une solution logicielle intégrée, configurable et facile à utiliser, spécialement conçue pour faciliter la conformité à la dernière version de la norme ISO 13485. Voici en quoi MasterControl…

Start-up medtech : comment survivre face à une concurrence féroce

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Le 19 juin 2018 par Matthew M. Lowe, vice-président exécutif, MasterControl   Dans l'arène des start-up medtech (technologie médicale), la concurrence est intense mais la confiance des investisseurs est élevée. Un rapport récent…

Franchir la barrière réglementaire pour les start-up innovantes

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par Tifany Desprez, chargée de communication et de marketing chez Apsalys   La France est un vivier d’innovations où fleurissent des start-up dynamiques aux ambitions internationales. Elles participent au tissu industriel du domaine…

Les étapes pour assurer la conformité des procédures CAPA

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par Peter Knauer   Les procédures et stratégies d’action corrective (ou CAPA, « Corrective and Preventive Action »), sont depuis des années considérées comme un élément incontournable des systèmes de gestion de la qualité mis…